- Компоненты растений, входящие в состав парафармацевтиков, должны быть проверены в плане применения в пищевой промышленности, а также в составе чаев и сборов в соответствии с требованиями Национальной Фармакопеи, зарубежных Фармакопей, другой нормативной документации. Суточная доза парафармацевтика не должна превышать овую терапевтическую дозу, определенную при применении этих веществ в качестве лекарственных сред, при условии приема БАД не менее двух в сутки. На момент выведения на рынок 348 новых лекарств, созданных в 25 крупнейших фармацевтических компаниях США в 1981-1988 гг., FDA заявило о них следующее: 3 процента (12 лекарств) внесли важный потенциальный вклад в современную фармакотерапию; 13 процентов внесли скромный вклад; оставшиеся 84 процента лекарств внесли небольшой или не внесли никакого вклада.
- А в России существует проблема фальсификации лекарств?
- Да, но бум, мы, надеюсь, уже пережили, - говорит заместитель главы Федеральной службы понадзору в сфере здравоохранения и социального вития Российской Федерации Александр Топорков. - Правда, от подделок не избавились, зато опыт борьбы приобрели. Фальшивые медикаменты, обнаруженные в каком-либо регионе страны, больше там не появляются: получив по рукам, дельцы везут их в иные места или переключаются на другие препараты. Мы готовы обмениваться информацией с украинскими специалистами и вместе бороться с изготовлением и распространением фальшивок. Это важно, потому что фармрынки Украины и России, как сообщающиеся сосуды. Если у нас находят серию поддельных лекарств, не исключено, что эта серия "вынырнет" и в вашей стране.
2011-2016 © Грибные Экстракты.
Создание сайта:Подробная информация по телефону
+7 499 506-78-76